• Прийом замовлень 24h на добу
  • Обробка замовлень з 9.00 до 18.00
  • Безкоштовна доставка від 1500грн
  • Оплата банківською карткою
Телефон

067-422-02-20

Замовити дзвінок
При оформленні замовлення через сайт знижка - 3%
В корзине пусто!
Зелбораф табл. п/о 240 мг №56

Зелбораф табл. п/о 240 мг №56

Производитель: Roche (Швейцария)
Наличие: В наличии
Цена: 24 770 грн.
Швидке замовлення
Зелбораф табл. п/о 240 мг №56 — ваш заказ

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон,
чтобы мы могли связаться с вами

Доставка
- Самовивіз
- Кур'єром за адресою
- Новою Поштою
Оплата
- Готівкою
- Банківською карткою
- Наложеним платежем

Зелбораф табл. п/о 240 мг №56

Активное вещество:  (vemurafenib)

Лекарственная форма:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розовато-белого до оранжевато-белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "VEM" на одной стороне.

Фармако-терапевтическая группа: 

Фармакологическое действие:

Вемурафениб является ингибитором серин-треонин-киназы, кодируемой геном BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1). В результате мутаций в гене BRAF происходит конститутивная активация онкогенного белка BRAF и, как следствие, пролиферация клеток при отсутствии факторов роста.

Согласно проведенным биохимическим исследованиям вемурафениб является мощным ингибитором BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне 600. Данный ингибирующий эффект был подтвержден в ходе реакции фосфорилирования внеклеточной сигнал-регулирующей киназы и клеточной антипролиферации в доступных клеточных линиях меланомы, экспрессирующих ген BRAF с V600 мутациями. В тестах антипролиферации в клеточных линиях с V600 мутациями (линии V600E, V600R, V600D и V600K) концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) варьировала от 0.016 до 1.131 мкмоль, в то время как IC50 в отношении клеточных линий с "диким" типом гена BRAF составляла 12.06 и 14.32 мкмоль соответственно.

Пациенты с метастазами в головной мозг

Суммарная эффективность терапии (BORR, best overall response rate) вемурафенибом у пациентов с метастазами в головной мозг составила 17.8% и 17.9% у пациентов, ранее не получавших/получавших терапию, соответственно (17.8% в общей популяции).

Показания :

 

  • неоперабельная или метастатическая меланома
  • болезнь Эрдгейма-Честера 

Противопоказания к применению

  • почечная недостаточность тяжелой степени;
  • тяжелая степень печеночной недостаточности;
  • не поддающиеся коррекции нарушения водно-электролитного баланса (в т.ч. баланса магния);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
  • повышенная чувствительность к вемурафенибу и к другим компонентам препарата в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат при одновременном применении варфарина, мощных ингибиторов и индукторов изофермента CYP3A4, глюкуронирования и/или транспортных белков (включая Р-гликопротеин), лекарственных препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP1A2, лекарственных препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP2C8 с узким терапевтическим диапазоном.

Особые указания:

Усиление действия лучевой терапии

У пациентов, получающих лучевую терапию до, во время или после применения вемурафениба, отмечались случаи повышения чувствительности к лучевой терапии и лучевой дерматит. Большинство подобных случаев представляли собой нарушения со стороны кожи, но некоторые случаи поражения висцеральных органов заканчивались фатальным исходом. Необходимо соблюдать осторожность при применении вемурафениба одновременно или последовательно с лучевой терапией.

Отпускается по рецепту :