• Прием заказов 24h в сутки
  • Обработка заказов с 9.00 до 18.00
  • Бесплатная доставка от 1500 грн.
  • Возможна оплата картой
Телефон

+38 (067) 382-99-77

Заказать звонок
При оформлении заказа на нашем сайте скидка - 3%
В корзине пусто!
Линпарза 150 мг №56

Линпарза 150 мг №56

Производитель: AstraZeneca (Великобритания)
Наличие: В наличии
Цена: 76 435 грн. 38 220 грн.
Быстрый заказ
Линпарза 150 мг №56 — ваш заказ

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон,
чтобы мы могли связаться с вами

Доставка
- Самовывоз
- Курьером по адресу
- Новой Почтой
Оплата
- Наличными
- Платежной картой
- Наложенным платежом

Действующее вещество олапариб 

Фармакологическая групаПротиоопухолевые

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Линпарза

табл .от белого до почти белого цвета, размер 

Клинико-фармакологическая группа: 

Показания препарата Линпарза

  • поддерживающая монотерапия при платиночувствительном рецидиве серозного эпителиального рака яичников, маточных труб или первичного перитонеального рака высокой степени злокачественности с наличием герминальной (наследственной) мутации гена BRCA и/или соматической мутации гена BRCA (возникшей в клетках опухоли) у взрослых пациенток, ответивших (полный или частичный ответ) на платиносодержащий режим химиотерапии.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к олапарибу или любому из компонентов препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания (во время терапии и в течение 1 месяца после последнего приема препарата);
  • нарушение функции почек тяжелой степени;
  • нарушение функции печени средней и тяжелой степени;
  • дети и подростки в возрасте до 18 лет (данные отсутствуют).

С осторожностью

Совместный прием с мощными индукторами или ингибиторами изоферментов цитохрома CYP3A и ингибиторами P-гликопротеина.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: нарушение функции печени средней и тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: нарушение функции почек тяжелой степени.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (данные отсутствуют).

Применение у пожилых пациентов

Данные о применении олапариба у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничены. Популяционный анализ имеющихся данных не обнаружил связи между плазменными концентрациями олапариба и возрастом пациентов.

Особые указания

Гематологическая токсичность

Гематологическая токсичность зарегистрирована у пациентов, получавших олапариб, включая клинические диагнозы и/или лабораторные отклонения слабой или умеренной степени (1 или 2 степени СТСАЕ) - анемия, нейтропения, тромбоцитопения и лимфопения. Пациенты не должны начинать терапию препаратом Линпарза®, пока их состояние не восстановится после гематологической токсичности, вызванной предшествующей противоопухолевой терапией (концентрация гемоглобина, количество тромбоцитов и количество нейтрофилов должны быть в пределах нормы или 1 степени СТСАЕ). Рекомендуется выполнить клинический анализ крови до начала терапии, повторять его ежемесячно в течение первых 12 месяцев терапии и затем - периодически для мониторинга клинически значимых изменений гематологических параметров во время лечения.

Если у пациента возникла тяжелая гематологическая токсичность или необходимость частых гемотрансфузий, терапию препаратом Линпарза® следует приостановить и провести соответствующее гематологическое обследование. Если отклонения от нормы гематологических показателей сохраняются спустя 4 недели после прекращения приема препарата Линпарза®, рекомендуется провести исследование костного мозга и/или цитогенетический анализ крови.

Миелодиспластический синдром/острый миелолейкоз

Миелодиспластический синдром/острый миелолейкоз (МДС/ОМЛ) отмечены у малого количества пациентов, получавших препарат Линпарза® в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами; большинство случаев завершились летальным исходом. Длительность терапии олапарибом у пациентов с развившимся впоследствии МДС/ОМЛ колебалась от < 6 месяцев до > 2 лет. Описанные случаи представляли собой типичный вторичный МДС/ОМЛ, связанный с противоопухолевой терапией. У всех пациентов были предрасполагающие факторы для развития МДС/ОМЛ; большинство случаев МДС/ОМЛ наблюдалось у носителей герминальной (наследственной) мутации гена BRCA(gBRCA), и у некоторых пациентов в анамнезе отмечены рак или дисплазия костного мозга. Все пациенты ранее получали химиотерапию, содержащую препарат платины, и многие также получали другие препараты, повреждающие ДНК, и лучевую терапию. При подтверждении наличия МДС/ОМЛ во время терапии препаратом Линпарза® рекомендуется назначить больному соответствующую терапию. Если рекомендуется дополнительная противоопухолевая терапия, то прием препарата Линпарза® следует прекратить и не назначать в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

Пневмонит

Пневмонит зарегистрирован у небольшого числа пациентов, получавших олапариб, и некоторые случаи имели летальный исход. Сообщения о пневмоните не имели клинической закономерности и характеризовались наличием предрасполагающих факторов (рак и/или метастазы в легкие, фоновое заболевание легких, курение в анамнезе и/или предшествующая химиотерапия и лучевая терапия). Если у пациента отмечены новые симптомы или ухудшение имеющихся симптомов со стороны дыхательной системы, такие как одышка, кашель и лихорадка, или выявлены изменения при рентгенологическом исследовании, то терапию препаратом Линпарза следует приостановить и незамедлительно провести обследование. При подтверждении диагноза пневмонит терапию препаратом Линпарза следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Эмбриофетальная токсичность

Вследствие своего механизма действия (ингибирование PARP) олапариб может вызвать нарушение развития плода в случае приема препарата беременной женщиной. Доклинические исследования показали, что олапариб оказывал неблагоприятное влияние на эмбриофетальную выживаемость у крыс и индуцировал развитие значительных дефектов у плода при экспозициях ниже ожидаемых у человека при применении препарата в рекомендуемой дозе 400 мг 2 раза в сутки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение мощных и умеренных ингибиторов изофермента CYP3A с олапарибом не рекомендуется. При необходимости терапии мощными или умеренными ингибиторами CYP3A на фоне терапии олапарибом доза олапариба должна быть уменьшена (см. разделы "Режим дозирования" и "Лекарственное взаимодействие).

Совместное применение мощных и умеренных индукторов изофермента CYP3A с олапарибом не рекомендуется. При назначении мощного или умеренного индуктора изофермента CYP3A пациенту, получающему олапариб, эффективность олапариба может существенно снизиться ("Лекарственное взаимодействие).

Если пациенту, уже получающему олапариб, требуется терапия ингибитором P-гликопротеина, рекомендуется внимательно контролировать нежелательные явления, связанные с олапарибом, и купировать эти явления путем снижения дозы (см. раздел "Режим дозирования").

Прочее

При необходимости, лекарственный препарат может храниться пациентом при температуре не выше 30°С не более 3 месяцев. По истечении этого срока препарат не может применяться.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении препарата Линпарза может возникать астения, утомляемость и головокружение; пациентам с такими симптомами следует соблюдать осторожно