Эмаплаг р-р д/ин. 15 тыс. ЕД фл. 1 мл

                                                                           Эмаплаг р-р д/ин. 15 тыс. ЕД фл. 1

Состав : действующее вещество :

1 мл рекомбинантного тромбопоэтина человека 15000 ЕД

Вспомогательные вещества: человеческий сывороточный альбумин, натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакологическое свойство : Тромбопоэтин - это гликопротеин, который специфически стимулирует пролиферацию и дифференциацию мегакариоцитов, способствует образованию и высвобождению тромбоцитов и восстановлению тромбоцитов периферической крови, а также восстановлению общего содержания лейкоцитов.

Показания :Лечение тромбоцитопении, вызванной химиотерапией у пациентов с солидной опухолью. Терапия с применением лекарственного средства Емаплаг рекомендована пациентам с уровнем тромбоцитов ниже 50 × 10 ⁹ / л или в случаях, когда врач считает необходимым увеличить количество тромбоцитов.

Противопоказания : Лечение тромбоцитопении, вызванной химиотерапией у пациентов с солидной опухолью. Терапия с применением лекарственного средства Емаплаг рекомендована пациентам с уровнем тромбоцитов ниже 50 × 10 ⁹ / л или в случаях, когда врач считает необходимым увеличить количество тромбоцитов.

Особенности применения :В отдельных случаях введение препарата Емаплаг пациентам с идиосинкразией может привести к тромбоцитоз, поэтому препарат следует применять под непосредственным наблюдением врача.

Пациентам с солидными опухолями и тромбоцитопенией, вызванной химиотерапией, лекарственное средство Емаплаг вводят через 6-24 часа после химиотерапии.

Во время терапии с применением препарата Емаплаг необходимо регулярно проводить анализ крови, как правило, раз в два дня, для отслеживания количества тромбоцитов в периферической крови. Если количество тромбоцитов достигает целевого уровня, прием лекарственного средства Емаплаг необходимо прекратить. Необходимо отслеживать результаты общего анализа крови до, во время и после терапии лекарственным средством Емаплаг. До начала терапии лекарственным средством Емаплаг необходимо провести анализ периферической крови, чтобы установить базовые морфологические аномалии эритроцитов и лейкоцитов. Общий анализ крови необходимо проводить до начала терапии лекарственным средством Емаплаг и по крайней мере через 2 недели после прекращения введения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Клинических данных для подтверждения безопасности применения лекарственного средства Емаплаг беременным и женщинам в период кормления грудью недостаточно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Емаплаг может вызвать сонливость и гипердинамии. Пациентам, принимающим препарат Емаплаг, рекомендуется быть осторожными во время управления автомобилем или работы с механизмами.

Отпускается по рецепту ;